PugliaSalute

Ricognizione e aggiornamento dei Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione dei medicinali per uso umano a base dei p.a. Donepezil, Galantamina, Memantina e Rivastigmina per il

trattamento della malattia di Alzheimer precedentemente aggiornati con nota Protocollo N.0337235/2024 del 03/07/2024 

Determinazione AIFA n. 174/2024 in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano

Elfabrio (pegunigalsidasi alfa). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione 

Aggiornamento dei centri specialistici autorizzati dalla Regione alla prescrizione su Piano Terapeutico AIFA dei farmaci a base di triplici associazioni fisse (LABA+LAMA+ICS) ricompresi nella Nota AIFA 99 precedentemente aggiornati con nota Prot.n. AOO_197/PROT/14/11/2023/0003613.

Determinazione AIFA n. 9/2023 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Latuda (lurasidone cloridrato). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione.

Aggiornamento dei centri specialistici autorizzati dalla Regione alla prescrizione su Piano Terapeutico AIFA dei farmaci a base di triplici associazioni fisse (LABA+LAMA+ICS) ricompresi nella Nota AIFA 99 precedentemente aggiornati con nota Prot.n. AOO_197/PROT/16/10/2023/0003279. 

Aggiornamento dei Centri autorizzati alla prescrizione su Piano Terapeutico specialistico del medicinale a base di beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato diidrato/glicopirronio bromuro in associazione fissa (Trimbow) nel trattamento dell’Asma precedentemente aggiornati con nota Prot. n. AOO_197/PROT/17/07/2023/0002407.

Determinazioni AIFA n. 562/2023 e DG/354/2023 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Skyrizi (risankizumab), e aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea dei farmaci per la malattia di Crohn. Aggiornamento dell’elenco dei farmaci ad alto costo prescrivibili dai centri autorizzati per il trattamento delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali (MICI) di cui alla nota Prot. n.AOO_197/PROT/13/09/2023/0003001.

Medicinale per uso umano Xarelto (rivaroxaban), dosaggio da 2,5 mg, per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti autorizzata dall’AIFA in Regime SSN. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione. 

Ricognizione e aggiornamento dei Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione dei medicinali per uso umano a base dei p.a. Donepezil, Galantamina, Memantina e Rivastigmina per il trattamento della malattia di Alzheimer precedentemente aggiornati con nota Prot. n.

AOO_197/PROT/08/09/2023/0002953 del 08.09.2023.

Determinazioni AIFA n. 388/2023 e DG/235/2023 in merito al Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Xeljanz (tofacitinib) e Aggiornamento scheda prescrizione cartacea per i farmaci JAKi (tofacitinib, upadacitinib) nel trattamento della spondilite anchilosante. Ricognizione dei Centri autorizzati alla prescrizione e aggiornamento dell’elenco dei farmaci ad alto costo per il trattamento della spondilite anchilosante (SA).

Determinazioni AIFA n. 485/2023 e DG/282/2023 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche e riclassificazione del medicinale per uso umano Rinvoq (upadacitinib), e aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea dei farmaci per la colite ulcerosa.Aggiornamento dell’elenco dei farmaci ad alto costo prescrivibili dai centri autorizzati per il trattamento delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali (MICI) di cui alla nota Prot. n.AOO/197/1534

Ricognizione e aggiornamento dei Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione dei medicinali per uso umano a base dei p.a. Donepezil, Galantamina, Memantina e Rivastigmina per il trattamento della malattia di Alzheimer precedentemente aggiornati con nota Prot. n. AOO/197/2690 del 09.09.2022

Determinazioni AIFA n. 456/2023, DG/267/2023 e DG/266/2023 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Olumiant (baricitinib), aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea dei farmaci JAKi (Abrocitinib, Upadacitinib, Baricitinib)nel trattamento della dermatite atopica e introduzione della scheda cartacea per la prescrizione dei farmaci per l’alopecia areata. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione dei farmaci per il trattamento dell'alopecia areata e della dermatite atopica.

Aggiornamento dei centri specialistici autorizzati dalla Regione alla prescrizione su Piano Terapeutico AIFA dei farmaci a base di triplici associazioni fisse (LABA+LAMA+ICS) ricompresi nella Nota AIFA 99 precedentemente individuati con nota prot. AOO/197/1343 del 06.04.2023

Aggiornamento dei Centri autorizzati alla prescrizione su Piano Terapeutico specialistico del medicinale a base di beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato diidrato/glicopirronio bromuro in associazione fissa (Trimbow) nel trattamento dell’Asma precedentemente individuati con nota Prot. n. AOO/197/1411 del 17/04/2023.

Medici autorizzati alla prescrizione dei farmaci per il trattamento della ipercolesterolemia e dislipidemia di cui ai p.a. Acido Bempedoico (ATC C01AX15) e Acido Bempedoico/Ezetimibe (ATC C10BA10). Aggiornamento.

Determinazione AIFA n. 103/2023 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano Nucala (Mepolizumab) a seguito di nuova indicazione terapeutica (HES). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione.

Aggiornamento centri autorizzati alla prescrizione del medicinale per uso umano Spravato (Esketamina) di cui alla circolare regionale prot. n. AOO/197/2109 del 13.07.2022.

Aggiornamento dei centri specialistici autorizzati dalla Regione alla prescrizione su Piano Terapeutico AIFA dei farmaci a base di triplici associazioni fisse (LABA+LAMA+ICS) ricompresi nella Nota AIFA 99 precedentemente individuati con nota prot. AOO/197/3531 del 17.11.2022.

Ricognizione e aggiornamento centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione dei fattori della coagulazione (ATC B02BD) per i pazienti affetti da emofilia.

Determinazioni AIFA n. 668/2022 e n. 746/2022 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano Xolair (Omalizumab) a seguito di nuova indicazione terapeutica. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione.

Aggiornamento centri preposti alla prescrizione dei medicinali per il trattamento dell’asma precedentemente individuati con nota prot. AOO/197/1194 del 07.04.2022.

Determinazione AIFA n. 825/2022 in merito alle nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano Kineret (Anakinra). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione.

Aggiornamento dei centri specialistici autorizzati dalla Regione alla prescrizione del medicinale per uso umano Ozawade (Pitolisant) precedentemente individuati con nota prot. n. AOO/197/2110 del 13.07.2022.

Determinazione AIFA n. 545/2022 in merito al regime di rimborsabilità, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche (S A), del medicinale per uso umano Rinvoq (Upadacitinib). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione.

Determinazione AIFA n. 414/2022 in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Ozawade (Pitolisant). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Determinazione AIFA n. 537/2022 in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Adtralza (Tralokinumab). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Determinazione AIFA n. 593/2022 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano Epidyolex (Cannabidiolo). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione.

Aggiornamento centri preposti alla diagnosi e prescrizione dei medicinali per uso umano Lokelma (Ciclosilicato di sodio e Zirconio (ZS)) e Veltassa (Patiromer) precedentemente individuati con nota prot. AOO/081/5257 del 13.10.2021.

Determinazioni AIFA n. 342/2022 e DG/185/2022 e in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Ponvory (Ponesimod) e aggiornamento della scheda per la prescrizione dei farmaci disease modifyng per la sclerosi multipla per le linee di trattamento successive alla prima o per forme gravi ad evoluzione rapida. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Determinazioni AIFA n. 355/2022 e n. 470/2022 in merito al medicinale per uso umano Ilaris (Canakinumab). Adempimenti dei Centri autorizzati alla prescrizione.

Determinazione AIFA n. 444/2022 in merito al regime di rimborsabilità del medicinale per uso umano Fintepla (Fenfluramina). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione;  Farmaci PHT in distribuzione diretta e DpC-Provvedimenti-Nota farmaci a distribuzione diretta- Descrizione"  Determinazione AIFA n. 444/2022 in merito al regime di rimborsabilità del medicinale per uso umano Fintepla (Fenfluramina). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione.

Determinazione AIFA n. 329/2022 in merito al regime di rimborsabilità, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Myalepta (Metreleptina). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione.

Determinazioni AIFA n. DG/186/2022, n. 339/2022 e n. 340/22 in merito alla introduzione della scheda cartacea per la prescrizione dei farmaci biologici della psoriasi a placche in età pediatrica e regime di rimborsabilità, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche dei medicinali per uso umano Stelara (Ustekinumab) e Cosentyx (Secukinumab). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Determinazione AIFA n. 328/2022 in merito al regime di rimborsabilità, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Rinvoq (Upadacitinib). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione.

Determinazione AIFA n. 239/2022 in merito al regime di rimborsabilità, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Xeljanz (Tofacitinib). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione.

Aggiornamento centri preposti alla prescrizione dei medicinali per il trattamento dell’asma precedentemente individuati con nota prot. AOO/197/1026 del 23.03.2022.

Oggetto: Determinazioni AIFA n. 244/2022 e DG/128/2022 e in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Kesimpta (Ofatumumab) e aggiornamento della scheda per la prescrizione dei farmaci disease modifyng per la sclerosi multipla per le linee di trattamento successive alla prima o per forme gravi ad evoluzione rapida. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Aggiornamento centri preposti alla prescrizione dei medicinali per il trattamento dell’asma precedentemente individuati con nota prot. AOO/081/2350 del 15.04.2021 e s.m.i .

Aggiornamento Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco Ocaliva (Acido Obeticolico) di cui alla circolare regionale prot. n. AOO/081/PROT/2290 del 10/05/2018.

Determinazioni AIFA n.2/2022 in merito al medicinale per uso umano Trixeo Aerosphere (Formoterolo Fumarato Diidrato/Glicopirronio/Budesonide). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione.

Determinazione AIFA n. 116/2022 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano Dupixent (Dupilumab) a seguito di nuove indicazioni terapeutiche. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione.

^{Ricognizione e aggiornamento dei centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione del Piano Terapeutico per l’utilizzo appropriato degli agonisti GLP-1R nel diabete di tipo 2 precedentemente individuati con nota prot. AOO/197/0500 del 16.12.2021.}

Determinazione AIFA DG n. 985/2021 in merito all’aggiornamento del piano terapeutico per l’utilizzo appropriato degli agonisti GLP-1R nel diabete di tipo 2. Ricognizione e aggiornamento dei centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione.

Determinazioni AIFA DG n. 1403/2021 e DG n. 1386/2021 in merito al regime di rimborsabilità, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Stelara (Ustekinumab) e aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea per i farmaci per la colite ulcerosa. Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione

Ricognizione e aggiornamento centri preposti alla prescrizione del medicinale per uso umano Epidyolex (Cannabidiolo) per il trattamento delle crisi epilettiche precedentemente individuati con nota prot. AOO/081/3665 del 30.06.2021.

Ricognizione e aggiornamento dei centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione dei medicinali per uso umano a base dei p.a. Donepezil,Galantamina,Memantina e Rivastigmina per il trattamento della malattia di Alzheimer.

Determinazioni AIFA n.DG/1001/2021 e DG/1013/2021 in merito alla riclassificazione dei medicinali per uso umano Lokelma (Ciclosilicato di sodio e Zirconio (ZS)) e Veltassa (Patiromer). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Determinazioni AIFA n.DG/983 e 1015/2021 in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Zeposia (Ozanimod) e aggiornamento della scheda per la prescrizione dei farmaci disease modifyng per la sclerosi multipla per le linee di trattamento successive alla prima. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Ricognizione e aggiornamento centri preposti alla prescrizione dei medicinali per il trattamento di pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

Determinazione AIFA DG n. DG/878/2021 in merito al regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Kineret (Anakinra). Centri autorizzati alla prescrizione e dispensazione

Aggiornamento centri preposti alla diagnosi e prescrizione del medicinale per uso umano Dupixent (Dupiumab) per il trattamento della rinosinusite cronica con poliposi nasale CRSwNP precedentemente individuati con nota prot. AOO/081/6144 del 15.12.2020.

Aggiornamento centri preposti alla diagnosi e prescrizione del medicinale per uso umano Alkindi (Idrocortisone) precedentemente individuati con nota prot. AOO/081/6137 del 15.12.2021.

Determinazione AIFA n. DG/409/2021 in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Mayzent (Siponimod). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione.

Determinazione AIFA n. DG 403/2021 in merito alla riclassificazione del medicinale per uso umano Sunosi (Solriamfetol). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione.

Determinazioni n.104272/2020 e 104273/2020, in merito all’inserimento dei medicinali testosterone, testosterone undecanoato, testosterone entantato, esteri del testosterone, estradiolo, estradiolo emiidrato, estradiolo valerato, ciproterone acetato, spironolattone, leuprolide acetato e triptorelina nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. Individuazione centri autorizzati alla prescrizione.

Determinazione AIFA DG n. 58/2021 in merito alle nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano Revestive (Teduglutide). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione.

Ricognizione e aggiornamento centri preposti alla diagnosi e prescrizione dei medicinali per il trattamento dell’asma

Determinazione AIFA n. 208/2020 in merito al regime di rimborsabilità del medicinale per uso umano Myalepta (Metreleptina) per il trattamento della Lipodistrofia (LD). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione

Determinazioni AIFA n. DG 573/2020, n. DG 574/2020 e n. DG 531/2020 in merito alla nuova indicazione del medicinale per uso umano Cimzia (Certolizumab Pegol) e aggiornamento della scheda di prescrizione per l’utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione

Determinazioni AIFA n. 99/2020 e n.120/2020 in merito al medicinale per uso umano Ilumetri (Tildrakizumab) e aggiornamento della scheda di prescrizione per l’utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche. Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e dispensazione

Determinazione n.12137/2020, in merito all’inserimento del medicinale “Venetoclax in combinazione con Azacitidina o Decitabina” nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del SSN, ai sensi della Legge 648/96, per il trattamento di pazienti adulti con LMA. Centri autorizzati alla prescrizione

Determinazione AIFA DG n. 886/2019 in merito all’approvazione del Piano Terapeutico per la prescrizione a carico del SSN della specialità medicinale per uso umano Berinert (Proteina del Plasma Umano Antiangioedema). Ricognizione e aggiornamento centri preposti al trattamento della patologia Angioedema Ereditario

Determinazione AIFA n. 1041/2018 in merito alla specialità medicinale per uso umano Kevzara (Sarilumab). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione

Determinazione AIFA n. 1641/2018 in merito alla specialità medicinale per uso umano Tremfya (Guselkumab). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione e alla dispensazione

Determinazione AIFA n. 1170/2018 in merito alla specialità medicinale per uso umano Xeljanz (Tofacitinib). Centri autorizzati dalla Regione alla prescrizione

Determinazioni AIFA n. 1358/2018 in merito alla specialità medicinale per uso umano Trimbow (Beclometasone Diproprionato/Formoterolo Fumarato Diidrato/Bromuro di Glicopirronio). Centri autorizzati alla prescrizione